Når du er gravid, vil du på et tidspunkt bli tilbudt en nakkefoldsscanning. Men hva er egentlig en nakkefoldsscanning? Nakkeskanning er en ultralydsscanning som vanligvis utføres mellom svangerskapsuke 11+0 og 13+6. Formålet med scanningen er å måle nakkefolden på fosteret, som inngår i en risikovurdering for kromosomfeil som:
- Downs syndrom (trisomi 21)
- Edwards syndrom (trisomi 18)
- Pataus syndrom (trisomi 13)
For mange er skanningen en spennende mulighet til å få et tidlig glimt av babyen sin, samtidig som den bidrar til å sikre barnets helse og velvære.
Når skal man gå til nakkefoldsscanning?
Hvis du lurer på «når er nakkefoldsscanning?», så er det vanligvis mellom svangerskapsuke 11+0 og 13+6. Dette tidspunktet sikrer at nakkefolden kan måles nøyaktig, og at resultatet gir en pålitelig vurdering.
- Nakkefoldsscanning uke: 11+0 til 13+6.
- Du får vanligvis automatisk innkalling fra fødestedet eller legen din.
- Hvis du ikke har mottatt innkalling innen uke 10, anbefales det å kontakte fødestedet og bestille time til nakkefoldsscanning selv.
Hvordan foregår en nakkefoldsscanning?
En nakkefoldsscanning foregår via ultralyd. Jordemoderen eller lægen scanner gennem maveskindet og måler tykkelsen på nakkefolden hos fosteret. Under scanningen vurderes også:
- Fosterets generelle udvikling
- Tidlige tegn på eventuelle misdannelser
Hvor lang tid tager en nakkefoldsscanning?
En nakkefoldsscanning tar vanligvis mellom 20 og 30 minutter. Varigheten kan variere litt avhengig av fosterets plassering og hvor lett det er å oppnå nøyaktige målinger.
Kan man se barnets kjønn ved nakkefoldsscanning?
Noen foreldre håper å få opplyst kjønnet ved nakkefoldsscanningen. Det er imidlertid ofte for tidlig i svangerskapet til å se barnets kjønn tydelig. Normalt blir kjønnet først klart ved misdannelsesscanningen rundt uke 20. Denne scanningen kalles også 2. trimesterscanning og gir et mer detaljert bilde av barnets anatomi og utvikling.
Nakkeskanning – hva betyr resultatet?
Etter skanningen får du et resultat som vurderer risikoen for at fosteret kan ha visse kromosomfeil. Hvis det oppdages en økt risiko, blir du tilbudt ytterligere undersøkelser som:
- Morkakeprøve
- Fostervannsprøve
Disse prøvene kan gi en mer presis diagnose.
Er du nervøs for nakkefoldsscanning?
Det er helt normalt å være nervøs for nakkefoldsscanning. Mange opplever både spenning og bekymring før skanningen. Husk at langt de fleste nakkefoldsscanninger viser gode resultater, og risikoen for et alvorlig resultat er lav.
Risiko for dødt foster ved nakkefoldsscanning?
En nakkefoldsscanning medfører ingen risiko for fosterdød, da ultralydsscanningen er helt sikker og risikofri. Eventuelle risikoer gjelder kun oppfølgende invasive undersøkelser, som utføres i spesielle tilfeller.
Dårlig nakkefoldsscanning – hva nå?
Hvis skanningen viser en økt risiko, er det forståelig at bli bekymret. Du vil bli tilbudt ytterligere undersøkelser og grundig rådgivning av helsepersonell. Ikke vær redd for å stille spørsmål og ta deg god tid til å ta beslutninger om videre oppfølging.
Valget er ditt
Det er viktig å huske at nakkefoldsscanning er et frivillig tilbud. Tenk nøye gjennom hva som føles riktig for deg og barnet ditt. Du har alltid rett til å:
- Ta imot scanningen
- Takke nei til scanningen
Velge det som gir deg størst trygghet og passer best til dine personlige verdier og ønsker.
